Todos los Pósters
P.01. Diagnóstico Genético en Paciente con Paraparesia Espástica No Progresiva
P.02. Análisis descriptivo de las intervenciones quirúrgicas y las complicaciones anestésicas en pacientes con mucopolisacaridosis
P.03. A mi hija no le duele nada: a propósito de un caso.
P.04. Ataxia aguda de etiología infrecuente: Diagnóstico y tratamiento
P.05. Epilepsia antiGAD65 del lóbulo temporal en una niña de trece años.
P.06. Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: ampliación del fenotipo en un nuevo caso de una niña
P.07. Hemiplejía Alternante de inicio neonatal: Nueva variante genética
P.08. Síndrome de microdeleción 2p25.3: Trastorno del neurodesarrollo asociado al gen MYT1L
P.09. Malformación arteriovenosa de la vena de Galeno: a propósito de un caso
P.10. Terapia génica en atrofia muscular, experiencia en pacientes sintomáticos.
P.11. Enfermedad de la sustancia blanca evanescente
P.12. Lactante hipotónico: uando la rentabilidad diagnóstica del estudio genético en nuestro hospital
