| ID | Título | Ver | Puntuación del evaluador | Observaciones del evaluador |
|---|---|---|---|---|
| 4095 | Síndrome de microdeleción 2p25.3: Trastorno del neurodesarrollo asociado al gen MYT1L | Ver | 7.5 | |
| 4959 | Lactante hipotónico: evaluando la rentabilidad diagnóstica del estudio genético en nuestro hospital | Ver | 8 | |
| 4094 | Hemiplejía Alternante de inicio neonatal: Nueva variante genética | Ver | 8 | |
| 4091 | Epilepsia antiGAD65 del lóbulo temporal en una niña de trece años. | Ver | 8 | |
| 4092 | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: ampliación del fenotipo en un nuevo caso de una niña | Ver | 8 | |
| 4829 | Enfermedad de la sustancia blanca evanescente | Ver | ||
| 3998 | Diagnóstico Genético en Paciente con Paraparesia Espástica No Progresiva | Ver | 8 | |
| 4062 | Ataxia aguda de etiología infrecuente: Diagnóstico y tratamiento | Ver | 8 | |
| 4058 | Análisis descriptivo de las intervenciones quirúrgicas y las complicaciones anestésicas en pacientes con mucopolisacaridosis | Ver | 9.5 | |
| 4060 | A mi hija no le duele nada: a propósito de un caso. | Ver | 8 | |
| 4961 | KCNQ2 y su expresión clínica en pediatría | Ver | 9 | |
| 4097 | Terapia génica en atrofia muscular, experiencia en pacientes sintomáticos. | Ver | 9.5 | |
| 4096 | Malformación arteriovenosa de la vena de Galeno: a propósito de un caso | Ver | 7.5 | |
| ID | Título | Ver | Puntuación del evaluador | Observaciones del evaluador |
