EVALUACIÓN DE COMUNICACIONES

Mostrando 1 - 13 of 13

 ID TítuloVer Puntuación del evaluador Observaciones del evaluador
4961

KCNQ2 y su expresión clínica en pediatría

Ver9
4959

Lactante hipotónico: evaluando la rentabilidad diagnóstica del estudio genético en nuestro hospital

Ver8
4829

Enfermedad de la sustancia blanca evanescente

Ver
4097

Terapia génica en atrofia muscular, experiencia en pacientes sintomáticos.

Ver9.5
4096

Malformación arteriovenosa de la vena de Galeno: a propósito de un caso

Ver7.5
4095

Síndrome de microdeleción 2p25.3: Trastorno del neurodesarrollo asociado al gen MYT1L

Ver7.5
4094

Hemiplejía Alternante de inicio neonatal: Nueva variante genética

Ver8
4092

Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: ampliación del fenotipo en un nuevo caso de una niña

Ver8
4091

Epilepsia antiGAD65 del lóbulo temporal en una niña de trece años.

Ver8
4062

Ataxia aguda de etiología infrecuente: Diagnóstico y tratamiento

Ver8
4060

A mi hija no le duele nada: a propósito de un caso.

Ver8
4058

Análisis descriptivo de las intervenciones quirúrgicas y las complicaciones anestésicas en pacientes con mucopolisacaridosis

Ver9.5
3998

Diagnóstico Genético en Paciente con Paraparesia Espástica No Progresiva

Ver8
 ID TítuloVer Puntuación del evaluador Observaciones del evaluador